Centar za rehabilitaciju DOWN SYNDROM CENTAR PULA-Hrvatska je nevladina i neprofitna institucija koja je osnovana 2005. godine. To je prva i jedina institucija te vrste u Hrvatskoj i jugoistočnoj Europi.

 

Glavni ciljevi Centra su: promicanje EDSA vrijednosti i principa te rad sa Down syndrom osobama štiteći njihova prava i prava njihovih obitelji.

 

Centar je smješten u samom gradskom centru Pule, blizu bolnice, redovne škole i škole za odgoj i obrazovanje i proteže se na preko 1800 metara četvornih. U Centru postoje 3 odjela: Dnevni centar, Odjel za samostalno stanovanje i Odjel suradnje i razmjene.

 

U Dnevnom centru brinemo o djeci iz Pule, Istre i ostatka Hrvatskeuz potporu gradskih i županijskih autoriteta. Otvoren je od 7 sati ujutro do 7 sat navečer i u to vrijeme djeca pohađaju različite radionice i inkluzijske programe. U ovom trenutku 30 osoba starih od 13 mjeseci života pa do 54 godine su uključeni u ovaj odjel.

 

Zajedno s Ministarstvom zdravstva i socijalne skrbi u Dnevnom centru brinemo o svim osobama s Down sindromom iz bilo kojeg dijela Hrvatske koji u svojim mjestima nemaju uvjete za rehabilitaciju.

 

Treći odjel je orjentiran prema razmjeni, edukaciji i izmjeni mišljenja i iskustava obitelji koje posjećuju naš Centar podupirući jedna drugu, odmarajući se i raspravljajući o svim našim potrebama i problemima.

 

Također Centar provodi programe rane medicinske rehabilitacije, rane rehabilitacije govora, prevencije prekomjerne tjelesne težine, rekreacijske i sportske programe, likovne radionice, hidroterapiju u moru tijekom ljeta, a u bazenu sa toplom morskom vodom tijekom zime, kao i različite inkluzijske programe s posebnim naglaskom na sportske inkluzijske programe.

 

Željeli bi istaći da Centar u suradnji s Dječjom klinikom kantrida Rijeka , Medicinskim fakultetom Sveučilišta u Rijeci i Sveučilištem u Puli sudjeluje u edukaciji nove generacije liječnika i učitelja. U budućnosti ovaj rad bi trebao unaprijediti javnu svijest a to će voditi boljoj integraciji osoba s Down sindromom u svakodnevnom životu i poboljšati kvalitetu njihovog života. Također, u suradnji s Vladom Republike Hrvatske Centar priprema medicinski vodič za djecu i mladež s Down sindromom. Zaživljavanje ovih projekta u nacionalno zakonodavstvo će povećati razinu medicinskih i socijalnih prava osoba s Down sindromom i njihovih obitelji.

 

Centar je član EDSA (Europske Down Syndrom Asocijacije) i u našem radu mi u cijelosti se držimo principa, vrijednosti i misije EDSA-e. EDSA ured Hrvatska radi na edukaciji svih vrsta profesionalaca i volontera koji rade s osobama sa Down-ovim syndromom. U slijedećem koraku ti educirani profesionalci, uz potporu Centra su osposobljeni pomoći bilo koju obitelj u Hrvatskoj bez obzira gdje se ona nalazi.

 

Konačno, EDSA ured Hrvatska promiče EDSA vrijednosti i u svim drugim zemljama regije dajući svim zainteresiranim informacije, potporu i sve druge pomoći koje oni zatraže.

 

Iako sve ove aktivnosti ponekad zahtijevaju izuzetno puno rada i žrtvovanja, mi smo zadovoljni i sretni vidjeti osmijehe na licima naše djece i nastavit ćemo raditi vrijedno kako bi osigurali djecu bolju budućnost.

 

 

Srdačno Vaša

 

Branka Butorac, dr.med

Ravnateljica Down syndrom centra Pula